Comité de Bioética: Documento para la obtención del Consentimiento informado: ética, criterio y respaldo profesional

El consentimiento informado se reconoce como parte integral de los procesos clínicos e investigativos que involucran la participación directa de personas. Su correcta aplicación permite garantizar condiciones de autonomía y comprensión en la toma de decisiones, dentro del marco de cualquier intervención, estudio o actividad que requiera autorización previa.

El consentimiento informado se compone de elementos clave que deben cumplirse con rigurosidad: ofrecer información clara, asegurar una comprensión adecuada y garantizar una decisión libre y voluntaria. Sin embargo, más allá de estos principios generales, lo esencial es que sea gestionado de forma correcta y profesional, bajo criterios éticos, jurídicos y científicos sólidos.

El consentimiento informado no debe improvisarse ni resolverse con un formato genérico. Cada situación requiere un enfoque particular y un respaldo técnico confiable, que asegure no solo la legalidad del acto, sino su auténtico valor ético.

Por esa razón, IBIDIL ofrece —a través de su Comité de Bioética— un servicio especializado de asesoría, elaboración y validación de consentimientos informados, dirigido tanto a instituciones como a profesionales independientes. Este comité está conformado por especialistas en bioética, salud, derecho, biología y ciencias sociales, con amplia experiencia y formación en normativas nacionales e internacionales.

Coordinado por la Dra. María Eugenia Cavazza Porro, doctora en Ciencias, este grupo se encarga de asegurar que cada proceso de consentimiento se formule con el más alto estándar ético, adaptado a cada contexto clínico e  investigativo.

Desde IBIDIL, reafirmamos que ejercer con ética no es opcional, y que el consentimiento informado es una de sus expresiones más visibles. Por eso, ponemos a disposición este servicio como parte de nuestro compromiso con una ciencia humana, rigurosa y responsable.